自动顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液(或气固)两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。
自动顶空进样器常用到的操作参数有以下几个：
1、分流点
分流点是指色谱柱进口、衬管填充物和注射针尖的相对位置。分流点不同对进样歧视程度不同。
为了减小进样歧视，色谱柱入口在气化室中的较佳位置可通过多次试验确定。安装色谱柱时，保证柱入口端超过分流点，保证柱入口端处于气化室衬管的中央气化室内色谱柱与衬管同轴、。每次重复安装时，一定要严格按相同尺寸安装。
2、气化温度
气化温度一般选择在接近或等于高沸点组分的温度，以保证所有组分能气化。气化温度高可能有利于减小初始谱带宽度，但温度太高可能使样品某些组分分解和降解，反而产生样品歧视。更合理的方法不是提高气化温度而是选用合适的衬管，以增加热容量和样品与衬管接触的表面积。对于未知新样品建立分析方法时，气化温度可从300℃开始试验选择。
3、载气流量
载气总流量是载气流量、分流流量和隔垫吹扫气流量的总和。对于配EPC控制的气路，各流量可在较大范围内自动设定调整，但用稳压阀调节柱前压供气时，要注意稳压阀的压力和流量特性。原则上讲，在分析要求允许的情况下，柱前压高些或分流比大些，有利于各流量的稳定和分析重复性。
在柱前压较高时，隔垫吹扫气流量可能超过5mL/min，此时它的分流作用不能忽略。尤其当隔垫密封性能欠佳时，对进样失真的影响会更大。在分析要求允许的情况，可以把吹扫气路关闭操作。
4、分流比
分流比大小要根据样品浓度和进样量调整，一般范围为120～1200。分流比小时，分流歧视可能小些，但初始谱带会变宽。但分流比小，适合程序升温技术。分流大时，有利于峰形，但分流歧视可能比较严重。在分析要求不高时，选择分流比大些比较有利。实际工作中，要视样品浓度选用合适的分流比后再确定进样量。
随着柱温升高、柱流量变化和气化温度变化等，分流比对针型阀的流量特性有影响，计算分流比和重新调整分流阀时，一定要在色谱柱和分流进样器温度恒定后进行。
5、进样量
进样量一般不超过2μL，好控制在1μL以下。因为衬管容积有限，液体气化时体积要膨胀数百倍。
进样量还和分流比相关，分流比大时，进样量可大些。
6、进样速度
进样速度越快越好，以防样品不均匀气化，保持窄的初始谱带宽度。快速自动进样往往比手动进样的效果好。
自动顶空进样器的清洗步骤如下：
1.设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。
2.一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃,关闭通往0的气体，拆下出口端的放空管线。
3.在传送带中插入u一个空的样品瓶。
4.用手提起样品瓶。
5.用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管。
6.降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5(注射两到三次将清洗*)。
7.再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来。
8.讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇。
9.使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水。
10.重新安装好管线并打开气流。然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。
